hulp nodig: het documenteren van risicomanagement voor medische apparatuur

N

niks

Guest
Hoi
Ik wil enkele monster documenten voor het risicobeheer van de Medische elektrische apparatuur (speciaal implanteerbare).Im documenteren volgens de Britse norm BS EN 60601.punt 1.4
Als er iemand is die steekproef documenten stuur me of gewoon mij vertellen wat zijn de nodige documenten te worden opgesteld voor deze standaard.
Groeten
Nikhil

 

Welcome to EDABoard.com

Sponsor

Back
Top